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Imagem: Reprodução
MINISTÉRIO DA SAÚDE SUSPENDE TEMPORARIAMENTE VACINA DA DENGUE DO BUTANTAN
Decisão foi tomada após registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas vacinadas
09 de Junho de 2026 às 08:40
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas que receberam a vacina. Segundo o ministério, três pacientes precisaram ser internados e dois morreram.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não é possível confirmar que os casos tenham sido causados pela vacina, mas destacou que a decisão segue o princípio da precaução enquanto as investigações são aprofundadas.
A suspensão vale apenas para a vacina do Butantan e não afeta a aplicação da Qdenga, imunizante produzido pelo laboratório Takeda e utilizado normalmente no Sistema Único de Saúde.
De acordo com o Ministério da Saúde, 3.703 pessoas vacinadas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, o equivalente a 0,7% dos imunizados. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alarme, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Entre os casos mais graves estão os de uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que morreram após desenvolverem sintomas graves da doença.
O Ministério da Saúde informou que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias terão acompanhamento especial. A orientação é procurar atendimento médico em caso de febre, dores intensas, vômitos persistentes, sangramentos ou piora do estado geral.
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a suspensão é temporária e ocorre para reavaliação da estratégia vacinal. Segundo a instituição, estudos apontaram eficácia de quase 80% contra a dengue e 89% contra casos graves da doença.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não é possível confirmar que os casos tenham sido causados pela vacina, mas destacou que a decisão segue o princípio da precaução enquanto as investigações são aprofundadas.
A suspensão vale apenas para a vacina do Butantan e não afeta a aplicação da Qdenga, imunizante produzido pelo laboratório Takeda e utilizado normalmente no Sistema Único de Saúde.
De acordo com o Ministério da Saúde, 3.703 pessoas vacinadas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, o equivalente a 0,7% dos imunizados. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alarme, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Entre os casos mais graves estão os de uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que morreram após desenvolverem sintomas graves da doença.
O Ministério da Saúde informou que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias terão acompanhamento especial. A orientação é procurar atendimento médico em caso de febre, dores intensas, vômitos persistentes, sangramentos ou piora do estado geral.
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a suspensão é temporária e ocorre para reavaliação da estratégia vacinal. Segundo a instituição, estudos apontaram eficácia de quase 80% contra a dengue e 89% contra casos graves da doença.
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